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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Barbital</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Barbital</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Barbital

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>5,5-Diethylbarbitursäure (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>5,5-Diethyl-(1H,3H,5H)-pyrimidin-2,4,6-trion</li>

<li>Veronal</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C8H12N2O3

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-331-2

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05CA04">CA04</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Sedativa" class="mw-redirect" title="Sedativa">Sedativum</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>184,19 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>190 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (<a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">Polymorph</a> I)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li>

<li>184 °C (Polymorph II)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li>

<li>183 °C (Polymorph III)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li>

<li>181 °C (Polymorph IV)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li>

<li>176 °C (Polymorph V)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li>

<li>159 °C (Polymorph VI)<a href="#cite_note-Byrn-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

8,14 (15 °C)<a href="#cite_note-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>600 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li>

<li>450 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Subkutan" title="Subkutan">s.c.</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li>

<li>246 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraperitoneal" title="Intraperitoneal">i.p.</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Barbital oder Diethylbarbitursäure (Handelsname: Veronal) ist ein lang wirksamer Abkömmling der <a href="Barbiturs%C3%A4ure" title="Barbitursäure">Barbitursäure</a>, der früher als starkes <a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Schlafmittel</a> genutzt wurde. Weil es bei unsachgemäßer Dosierung – da es die meisten <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Stoffwechselprozesse</a> hemmt – leicht zum Tode führt und zudem Missbrauchsgefahr besteht, ist es in diesem Anwendungsgebiet nicht mehr gebräuchlich.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Barbital wurde erstmals 1882 von <a href="Max_Conrad_(Chemiker)" title="Max Conrad (Chemiker)">Max Conrad</a> und Max Guthzeit ohne nähere Identifizierung hergestellt.<a href="#cite_note-4">[4]</a> Zwanzig Jahre später, 1902, wurde es erstmals von dem Deutschen <a href="Emil_Fischer" title="Emil Fischer">Emil Fischer</a><a href="#cite_note-5">[5]</a> und dessen Neffen Alfred Dilthey<a href="#cite_note-6">[6]</a> synthetisiert sowie von <a href="Josef_von_Mering" title="Josef von Mering">Josef von Mering</a> als Schlafmittel charakterisiert.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Unter dem Markennamen Veronal wurde Barbital in Tablettenform 1903 von <a href="Merck_KGaA" title="Merck KGaA">Merck</a> als erstes Barbiturat auf den Markt gebracht. Als Narkosemittel hatte es sich wegen seiner in höheren Dosierungen toxischen Nebenwirkung nicht durchgesetzt, wurde jedoch als starkes Beruhigungsmittel (Sedativum) im Rahmen der <a href="Pr%C3%A4medikation" title="Prämedikation">Prämedikation</a> vor Narkosen eingesetzt.<a href="#cite_note-8">[8]</a> In Kombination mit <a href="Aminophenazon" title="Aminophenazon">Amidopyrin</a> wurde es viele Jahre als Veramon, beworben u. a. auch als Mittel gegen <a href="Menstruationsbeschwerden" title="Menstruationsbeschwerden">Menstruationsbeschwerden</a>, vom Unternehmen <a href="Schering_AG" title="Schering AG">Schering–Kahlbaum AG</a> vertrieben. Barbitalhaltige Fertigarzneimittel sind heute weltweit nicht mehr im Handel. In Deutschland ist Natriumbarbitalsalz für Apotheken als Rezeptursubstanz für die Arzneimittelherstellung erhältlich.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Barbital ist präparativ aus <a href="Diethylmalons%C3%A4urediethylester" title="Diethylmalonsäurediethylester">Diethylmalonsäurediethylester</a> und <a href="Harnstoff" title="Harnstoff">Harnstoff</a> zugänglich. Die Reaktion findet bei 100 °C unter dem Einfluss von Natriumethanolat statt, es fällt dabei das Dinatriumsalz der 5,5-Diethyl-barbitursäure aus.

Bei gleicher Ausbeute kann Barbital auch direkt aus dem Disäurechlorid der Diethylmalonsäure und Harnstoff hergestellt werden.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a> Bereits 1904 verwendete Fischer die Bezeichnung „Veronal“ für die alkalifreie Substanz.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung_in_der_Chemie">Verwendung in der Chemie</h2></div>

Das Diethylbarbitursäure-Mononatriumsalz wird als <a href="Puffer_(Chemie)" title="Puffer (Chemie)">Pufferlösung</a> in der <a href="Elektrophorese" title="Elektrophorese">Elektrophorese</a> verwendet (<a href="Veronal-Acetat-Puffer" title="Veronal-Acetat-Puffer">Veronal-Acetat-Puffer</a>), meist als ca. 0,02 bis 0,05 <a href="Molarit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Molarität">molare</a> <a href="L%C3%B6sung_(Chemie)" title="Lösung (Chemie)">Lösung</a>. Da die Beschaffung durch das <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a> aber stark beschränkt wird, kommt es nur noch selten zum Einsatz.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Barbital_in_Literatur,_Film_und_Musik">Barbital in Literatur, Film und Musik</h2></div>

Barbital war bekannt als zum Suizid genutztes Präparat und wird unter dem früher gängigen Markennamen Veronal<a href="#cite_note-11">[11]</a> bis in die 1960er-Jahre häufig in der <a href="Literatur" title="Literatur">Literatur</a> als Mittel zum <a href="Suizid" title="Suizid">Suizid</a> zitiert, so beispielsweise in <a href="Arthur_Schnitzler" title="Arthur Schnitzler">Arthur Schnitzlers</a> <a href="Fr%C3%A4ulein_Else" title="Fräulein Else">Fräulein Else</a> oder <a href="Vicki_Baum" title="Vicki Baum">Vicki Baums</a> <a href="Menschen_im_Hotel" title="Menschen im Hotel">Menschen im Hotel</a>.

Das Präparat kommt in mehreren Kriminalromanen von <a href="Agatha_Christie" title="Agatha Christie">Agatha Christie</a> vor. In ihrem 1926 erschienenem Kriminalroman <a href="Alibi_(Roman)" title="Alibi (Roman)">Alibi</a> (The Murder of Roger Ackroyd) zum Beispiel finden sowohl die wohlhabende Witwe Mrs. Ferrars als auch später ihr Erpresser Dr. Sheppard den Tod durch Veronal, jeweils in suizidaler Absicht.

Im Kinofilm <a href="Die_S%C3%BCnderin" title="Die Sünderin">Die Sünderin</a> (1951) leistet die Hauptdarstellerin ihrem Freund mit Veronal aktive Sterbehilfe und begeht danach auf dieselbe Art Suizid. In dem Film <a href="Einmal_wirklich_leben" title="Einmal wirklich leben">Einmal wirklich leben</a> (1952) antwortet eine Krankenschwester auf die Frage, was sie tun würde, wenn sie <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebs</a> hätte: „Es gibt in diesem Hause genug Veronal, Herr Doktor.“ Fast schon als <a href="Running_gag" class="mw-redirect" title="Running gag">Running gag</a> sind die wiederholten Selbstmordversuche einer im Hintergrund bleibenden, Monti genannten Figur in <a href="Dany%2C_bitte_schreiben_Sie" title="Dany, bitte schreiben Sie">Dany, bitte schreiben Sie</a> (1956) zu bezeichnen: Da der Mode-Designer und Frauenheld Hannes Pratt (<a href="Rudolf_Prack" title="Rudolf Prack">Rudolf Prack</a>) sie dauernd versetzt, vergiftet sie sich immer wieder; die Dosis sei dabei immer „geschickt bemessen“. In <a href="Fahrstuhl_zum_Schafott" title="Fahrstuhl zum Schafott">Fahrstuhl zum Schafott</a> (1958) begehen Veronique und Louis einen Selbstmordversuch mit Veronal.

Auf dem Album <a href="Zum_Gl%C3%BCck_in_die_Zukunft" title="Zum Glück in die Zukunft">Zum Glück in die Zukunft</a> des Rappers <a href="Marteria" title="Marteria">Marteria</a> ist ein Lied dem Schlafmittel Veronal gewidmet. Das Medikament taucht ebenfalls in dem Song Lasky Jedne Plarovlasky (Album Original Gasman Band, 1989) der Münchner Band <a href="F._S._K." title="F. S. K.">F. S. K.</a> auf.

In der zwölften Folge (Atomgespenster) der Hörspielserie <a href="Larry_Brent" title="Larry Brent">Larry Brent</a> soll der Titelheld mit Veronal getötet werden, was durch eine Blutwäsche verhindert wird. In <a href="Truman_Capote" title="Truman Capote">Truman Capotes</a> Novelle <a href="Fr%C3%BChst%C3%BCck_bei_Tiffany_(Roman)" title="Frühstück bei Tiffany (Roman)">Frühstück bei Tiffany</a> wird Veronal mehrmals von der Literaturfigur Holly Golightly genannt.

Im Roman <a href="Stalingrad_(Roman)" title="Stalingrad (Roman)">Stalingrad</a> des Autors <a href="Theodor_Plievier" title="Theodor Plievier">Theodor Plievier</a> begeht Oberst Enders Suizid mit Veronal, um der Gefangennahme durch die <a href="Rote_Armee" title="Rote Armee">Rote Armee</a> zu entgehen.

Im Film <a href="Mord_im_Orient_Express_(2017)" title="Mord im Orient Express (2017)">Mord im Orient Express</a> wird Edward Ratchett (gespielt von <a href="Johnny_Depp" title="Johnny Depp">Johnny Depp</a>) mit Barbital betäubt und anschließend ermordet.

In der Erzählung <a href="Die_Weihnachtsgans_Auguste_(M%C3%A4rchen)" title="Die Weihnachtsgans Auguste (Märchen)">Die Weihnachtsgans Auguste</a> von <a href="Friedrich_Wolf" title="Friedrich Wolf">Friedrich Wolf</a> versucht der <a href="Operns%C3%A4nger" class="mw-redirect" title="Opernsänger">Opernsänger</a> Luitpold Löwenhaupt, die Gans, die er lebendig gekauft hat, mit Veronal einzuschläfern, um sie für die Familie als Weihnachtsbraten zu verwenden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Der_Markenname_Veronal">Der Markenname Veronal</h2></div>

In ihrem Roman Der eiserne Sommer liefert die Autorin Angelika Felenda eine Erklärung für den Markennamen „Veronal“:<a href="#cite_note-12">[12]</a>

„…Jedenfalls«", sie lachte kurz auf, »hat der Entdecker des Medikaments, der [mit dem Zug] nach <a href="Basel" title="Basel">Basel</a> fahren wollte, nach Einnahme desselben bis <a href="Verona" title="Verona">Verona</a> durchgeschlafen, – daher auch der Name…“

</blockquote>

</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>Angelika Felenda: <cite style="font-style:normal">Der eiserne Sommer</cite></div></div>

Diese Erklärung findet sich auch in mehreren anderen Quellen wieder.<a href="#cite_note-13">[13]</a><a href="#cite_note-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li><cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Veronal</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Encyclop%C3%A6dia_Britannica" title="Encyclopædia Britannica">Encyclopædia Britannica</a></cite>. 11. Auflage. Band 27: Tonalite – Vesuvius. London 1911, S. 1037 (englisch, <a href="https://de.wikisource.org/wiki/en:1911_Encyclop%C3%A6dia_Britannica/Veronal" class="extiw external" title="s:en:1911 Encyclopædia Britannica/Veronal">Volltext</a> [<a href="Wikisource" title="Wikisource">Wikisource</a>]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Barbital&rft.atitle=Veronal&rft.btitle=Encyclop%C3%A6dia+Britannica&rft.date=1911&rft.edition=11.&rft.genre=book&rft.pages=1037&rft.place=London&rft.volume=Band+27%3A+Tonalite+-+Vesuvius" style="display:none"> </li>

<li>B. Molle, D. H. Kleist: Veronal. In: <a href="Archiv_der_Pharmazie" title="Archiv der Pharmazie">Archiv der Pharmazie</a>. Band 242, 1904, S. 401–406; <a href="https://doi.org/10.1002/ardp.19042420602" class="extiw external" title="doi:10.1002/ardp.19042420602">doi:10.1002/ardp.19042420602</a> – Löslichkeiten und Metabolismus</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Byrn-1">↑ <a href="#cite_ref-Byrn_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Byrn_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Byrn_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Byrn_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-Byrn_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-Byrn_1-5">f</a> Stephen R. Byrn: Solid State Chemistry of Drugs. Academic Press 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 125.

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB01483">Barbital</a> in der <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a> der <a href="University_of_Alberta" title="University of Alberta">University of Alberta</a>, abgerufen am 5. Dezember 2016.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-4">e</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/31995">5,5-Diethylbarbitursäure</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 2. Dezember 2016 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/31995?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> M. Conrad, M. Guthzeit: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k906950/f1246.image.r=chemische%20berichte.langDE">Über Barbitursäurederivate.</a> In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 15, 1882, S. 2844–2850.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Vgl. H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 26.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=vhkmCgAAQBAJ&pg=PA209&lpg=PA209&dq=Alfred+Dilthey&source=bl&ots=P9pr1vJxzE&sig=vZYxf7cLwCDb3O1ruHTP42D1frI&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwiBj9DLo-fLAhXKWSwKHXxJBG8Q6AEILDAD#v=onepage&q=Alfred%20Dilthey&f=false">Alfred Dilthey</a> (* 22. August 1877 in Rheydt; † 22. Juli 1915 in Polen/Rußland) – <a rel="nofollow" class="external text" href="http://des.genealogy.net/eingabe-verlustlisten/search">genealogy.net</a> – Emil Fischer: Aus meinem Leben. S. 197 ff.; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.org/details/ausmeinemleben00fiscuoft/page/197/mode/1up">Textarchiv – Internet Archive</a>

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> E. Fischer, J. von Mering: Über eine neue Klasse von Schlafmitteln. In: Therapie der Gegenwart. Band 44, 1903, S. 97–101.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 16.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> E. Fischer, A. Dilthey: Ueber C-Dialkylbarbitursäuren und über die Ureïde der Dialkylessigsäuren. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie, 335, 1904, S. 334–368. <a href="https://doi.org/10.1002/jlac.19043350303" class="extiw external" title="doi:10.1002/jlac.19043350303">doi:10.1002/jlac.19043350303</a>

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> A. W. Frahm, H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Folgeband 4: Stoffe A-K. Birkhäuser, 1999, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 373.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Vgl. etwa Hans Killian: Hinter uns steht nur der Herrgott. Sub umbra dei. Ein Chirurg erinnert sich. Kindler, München 1957; hier: Lizenzausgabe als Herder-Taschenbuch (= Herderbücherei. Band 279). Herder, Freiburg/Basel/Wien 1975, ISBN 3-451-01779-2, S. 29.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Angelika Felenda: <cite style="font-style:italic">Der eiserne Sommer</cite>. Hrsg.: Suhrkamp Verlag. 4. Auflage. Suhrkamp Verlag, Berlin 2020, ISBN 978-3-518-46713-8, S. 121.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Barbital&rft.au=Angelika+Felenda&rft.btitle=Der+eiserne+Sommer&rft.date=2020&rft.edition=4&rft.genre=book&rft.isbn=9783518467138&rft.pages=121&rft.place=Berlin&rft.pub=Suhrkamp+Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Avoxa-Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/inhalt-47-2003/magazin-47-2003/">Geschichte eines Schlafmittels.</a> Abgerufen am 30. Oktober 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ABarbital&rft.title=Geschichte+eines+Schlafmittels&rft.description=Geschichte+eines+Schlafmittels&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Finhalt-47-2003%2Fmagazin-47-2003%2F&rft.creator=Avoxa-Mediengruppe+Deutscher+Apotheker+GmbH&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2013/daz-47-2013/woher-die-merkwuerdigen-namen">Woher die merkwürdigen Namen?</a> 21. November 2013, abgerufen am 30. Oktober 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ABarbital&rft.title=Woher+die+merkw%C3%BCrdigen+Namen%3F&rft.description=Woher+die+merkw%C3%BCrdigen+Namen%3F&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.deutsche-apotheker-zeitung.de%2Fdaz-az%2F2013%2Fdaz-47-2013%2Fwoher-die-merkwuerdigen-namen&rft.date=2013-11-21">

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